Desde el 1\u00ba de febrero PAMI sum\u00f3 m\u00e1s drogas oncol\u00f3gicas al nivel de autorizaci\u00f3n de agencia o Unidad de Gesti\u00f3n Local (UGL). De esta manera, algunas solicitudes de medicamentos que deb\u00edan ser evaluadas en Nivel Central, desde ahora ser\u00e1n autorizadas en las agencias o UGL de PAMI. Esta medida complementa lo realizado en 2017, cuando comenz\u00f3 la autorizaci\u00f3n de drogas oncol\u00f3gicas a nivel de Agencia o UGL (sin necesidad de ser elevada a Nivel Central), lo que permiti\u00f3 agilizar los procesos de aprobaci\u00f3n de esos medicamentos.<\/p>\n
Hoy, el 50% del consumo de drogas oncol\u00f3gicas se autoriza a nivel local, agilizando tiempos y procesos que mejoran notablemente la atenci\u00f3n al afiliado. Las siguientes drogas se autorizan a nivel de agencia o UGL: ANASTROZOL, LETROZOL, BICALUTAMIDA, CIPROTERONA, BUSERELINE, GOSERELIN ACETATO, LEUPROLIDE ACETATO, TRIPTORELINA, TAMOXIFENO, DIETILESTILBESTROL, FLUTAMIDA, MEDROXIPROGESTERONA y MEPREDNISONA.<\/p>\n
Dispensa Trimestral\u00a0
Adem\u00e1s, a partir del 1\u00ba de febrero, las drogas oncol\u00f3gicas ANASTROZOL, LETROZOL, BICALUTAMIDA , TAMOXIFENO y\/o CIPROTERONA se prescriben de manera trimestral, mientras que la autorizaci\u00f3n se realiza por un t\u00e9rmino de seis meses. De esta manera, los afiliados que requieran estas drogas concurrir\u00e1n a la farmacia s\u00f3lo una vez cada tres meses, y no todos los meses como ocurr\u00eda hasta ahora.\u00a0 En las prescripciones, el m\u00e9dico deber\u00e1 indicar la cantidad de envases trimestrales que requiere el paciente seg\u00fan su tratamiento en ese per\u00edodo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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