Por impulso de la legisladora Natalia Fidel (VJ), fue aprobada por el pleno del parlamento porte\u00f1o, se le otorg\u00f3 car\u00e1cter de \u00abinter\u00e9s cultural\u00bb a la campa\u00f1a denominada \u00abS\u00edndrome de N\u00fameros\u00bb, organizada por la Asociaci\u00f3n del S\u00edndrome de Down de la Rep\u00fablica Argentina (ASDRA). El encuentro se desarroll\u00f3 este lunes por la tarde en el sal\u00f3n \u00abCiudad de Montevideo\u00bb y la distinci\u00f3n fue recibida por el presidente de la instituci\u00f3n Alejandro Cytrynbaum y su director ejecutivo Pedro Crespi. La iniciativa puesta en marcha busca recolectar informaci\u00f3n para crear la primera base de datos din\u00e1mica actualizada en tiempo real sobre las personas con s\u00edndrome de Down.<\/p>\n
\u00abEn nuestro pa\u00eds, no existen datos oficiales actualizados sobre la poblaci\u00f3n de personas con s\u00edndrome de Down; y sin datos, no hay informaci\u00f3n para que el Estado las reconozca\u00bb, sostiene ASDRA. En la p\u00e1gina web de esa entidad civil se inform\u00f3 recientemente que, tras el lanzamiento de la campa\u00f1a S\u00edndrome de N\u00fameros, \u00abel Estado brind\u00f3, por primera vez, informaci\u00f3n oficial sobre esta poblaci\u00f3n: seg\u00fan afirm\u00f3 a Clar\u00edn el Director de la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis), Fernando Galarraga, en el pa\u00eds hay 46.002 personas con trisom\u00eda 21 que tienen Certificado \u00danico de Discapacidad (CUD)\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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