La Legislatura declar\u00f3 de Inter\u00e9s para la Salud a la labor que realiza la Fundaci\u00f3n S\u00edndrome de Tourette y Trastornos relacionados, tambi\u00e9n conocida como Fundaci\u00f3n T y T Argentina, como tambi\u00e9n a su campa\u00f1a \u201cDel rev\u00e9s Etiquetas afuera\u201d. El acto se llev\u00f3 a cabo en el Sal\u00f3n Presidente Alfons\u00edn y cont\u00f3 con la presencia de la legisladora y autora del proyecto, Mar\u00eda Sol M\u00e9ndez; la presidenta de dicha instituci\u00f3n, Carolina Kowalczuk; y la vocera y coordinadora de j\u00f3venes y adultos, Dalia Alarc\u00f3n.<\/p>\n
En el inicio de las alocuciones, la legisladora porte\u00f1a M\u00e9ndez relat\u00f3 c\u00f3mo surgi\u00f3 el proyecto de declaraci\u00f3n y destac\u00f3: \u201cNos impact\u00f3 c\u00f3mo abordaban esta tem\u00e1tica bastante invisible. Poder visibilizarlo y trabajarlo es importante resaltarlo\u201d. Y puntualiz\u00f3 que la distinci\u00f3n \u201crefuerza el compromiso de la Legislatura para formar una ciudad m\u00e1s justa, equitativa y con igualdad de oportunidades\u201d. Por su parte, Alarc\u00f3n cont\u00f3 la misi\u00f3n y el compromiso de la fundaci\u00f3n. Y concluy\u00f3: \u201cMe comprometo para seguir trabajando para promover la conciencia y la educaci\u00f3n sobre el S\u00edndrome de Tourette\u201d.<\/p>\n
La Fundaci\u00f3n S\u00edndrome de Tourette y Trastornos relacionados, tambi\u00e9n conocida como Fundaci\u00f3n T y T Argentina, es una organizaci\u00f3n sin fines de lucro dedicada a la difusi\u00f3n, investigaci\u00f3n y contenci\u00f3n de pacientes y familiares afectados por el S\u00edndrome de Tourette (ST) y trastornos relacionados. Su labor se centra en mejorar la calidad de vida de las personas con esta condici\u00f3n y sus familias, proporcionando recursos eficaces y apoyos personalizados.<\/p>\n
Dentro de la bater\u00eda de acciones que la Fundaci\u00f3n lleva adelante en miras a concientizar y educar al respecto, se encuentra una campa\u00f1a especial por sus cualidades e impacto que genera, la campa\u00f1a \u201cDel rev\u00e9s – Etiquetas afuera\u201d.Esta iniciativa busca derribar los prejuicios y visibilizar el S\u00edndrome de Tourette, promoviendo el respeto y la comprensi\u00f3n de la diversidad, invitando a toda la poblaci\u00f3n a usar una remera al rev\u00e9s como s\u00edmbolo de apoyo y reflexi\u00f3n, recordando que las etiquetas no definen a las personas. La campa\u00f1a se desarrolla cada 7 de junio, dentro del mes de concientizaci\u00f3n del s\u00edndrome de tourette, que va del 15 de mayo al 15 junio.<\/p>\n
La fundaci\u00f3n intenta mediante esta campa\u00f1a difundir la necesidad de que todos desafiemos los estereotipos. Las personas que padecen del S\u00edndrome de Tourette enfrentan a diario discriminaci\u00f3n y malos entendidos a ra\u00edz de su condici\u00f3n. La falta de informaci\u00f3n genera barreras que afectan su desarrollo acad\u00e9mico, social y laboral. La campa\u00f1a que busca reconocerse tiene en miras intentar cambiar la percepci\u00f3n social y promover el conocimiento sobre el Tourette.<\/p>\n
El S\u00edndrome de Tourette es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por tics motores y vocales que suelen manifestarse en la infancia. A menudo, esta condici\u00f3n se presenta junto con otras comorbilidades como el Trastorno por D\u00e9ficit de Atenci\u00f3n e Hiperactividad (TDAH), Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC), ansiedad y dificultades del aprendizaje. Estas caracter\u00edsticas pueden generar desaf\u00edos significativos en la vida diaria de quienes lo padecen y sus entornos familiares y sociales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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